CelloVie的GCaMP6s心脏类器官集成了三维心脏组织模型与基因编码型钙信号指示技术，实现无需染料即可实时监测类器官内部钙离子动态变化。这一特性突破了传统二维模型与终点测定的限制，支持对心肌节律活动和药物反应过程进行精确的时序性记录与分析。
该类器官结构稳定，展现出心腔室样构型及有序的肌节排列特征，为心脏疾病的体外建模、候选药物筛选以及功能恢复策略的评估提供了高度生理相关的研究工具。结合CelloVie自动化GCaMP6s分析服务，可高效获取搏动频率、钙瞬变时程、再极化时间等关键参数，从而加速心脏毒性预测和治疗方案的优化筛选。
图：心脏类器官可用于药物诱导反应的高精度功能评估
GCaMP6s的心脏类器官在未处理（Control）、50ng EDN1和100ng EDN1条件下的钙瞬变曲线。随着EDN1剂量升高，钙信号频率增加且振幅减弱，反映出心脏在药物刺激下的功能变化。
技术特性与优势
● 免染料实时监测：内置基因编码型 GCaMP6s 探针，信号表达稳定，细胞毒性低，避免化学染料干扰。
● 动态时序参数量化：支持对搏动频率 （Beat-to-Beat）、钙瞬变幅度、（Ca2+）释放与摄取速率、再极化过程等进行精准量化分析。
● 三维结构：类器官的三维结构更好地模拟细胞间相互作用、电生理耦合及信号在组织水平的传播。
● 自动化分析系统支持：对接CelloVie自动化GCaMP6s分析系统，实现标准化数据输出、表型精准分型，显著提升筛选效率。
● 早期安全性与药效评估： 适用于在药物研发早期阶段进行心脏毒性快速筛查及候选药物心脏功能安全性的综合验证。
主要应用领域
● 三维心脏组织钙信号成像： 实时、可视化记录与分析心脏类器官中钙信号的变化。
●l 心律失常与兴奋性研究： 监测药物、基因突变或病理条件诱导的心脏节律性改变、兴奋性异常及传导阻滞。
● 药物效应动力学分析： 动态追踪不同剂量药物对心脏搏动频率、钙瞬变幅度、时程及节律稳定性的即时与长期影响。
● 高生理相关性疾病建模： 构建更贴近人体生理病理状态的心脏疾病模型，研究药物反应及潜在治疗机制。
● 高通量功能筛选与分析： 结合自动化平台进行大规模化合物筛选、心脏功能评估及安全性早期预警。