CelloVie标准化iPSC分化流程的人源心肌细胞，细胞高度表达心肌标志蛋白cTnT，展现清晰的肌节结构与节律性跳动能力。通过特有的纯化工艺，有效剔除非心肌细胞类型，获得稳定、均一的高纯度心肌细胞群体。细胞同时呈现α-肌动蛋白(α-actinin)、肌球蛋白重链(MHC)等关键结构蛋白的有序排列，支持高分辨率的功能成像与精细结构分析，是进行心脏药理学研究、电生理分析及心脏毒性评估的理想体外模型。
cTNT（红色）标记心肌肌节结构，DAPI（蓝色）标记细胞核。心肌细胞呈现高度组织化的结构和均一表达，表明其分化成熟度高。
图：心肌细胞早期表达关键功能性标志物
CelloVie分化获得的心肌细胞在第7天即开始稳定表达心肌标志物CTNT（红色）与平滑肌标志物SMMHC（绿色），并在第21天进一步增强，体现其成熟潜力与功能特性。DAPI（蓝色）为细胞核染色。
技术特性与优势
● 高纯度与一致性：心肌肌钙蛋白T(cTnT)表达率高，结合纯化工艺，确保细胞群体高度均一。
● 优异的功能特性：可稳定观察到细胞的自发性、节律性收缩，以及电信号传播与细胞内钙离子动态变化。
● 清晰的结构特征：支持成像分析肌节结构、细胞排列与力学分布。
● 适配多样平台：适用于多孔板系统与自动化检测平台。
● 数据稳定：支持长期培养与跨批次对比实验。
主要应用领域
● 药物心脏安全性评价：评估候选药物潜在的心脏毒副作用，如hERG通道抑制、心律失常风险及其他结构或功能损伤。
● 心脏电生理特性分析：记录和分析心肌细胞的动作电位、离子通道活动及电信号传导特性。
● 心肌结构与收缩功能：研究心肌细胞的肌节结构、细胞骨架排列、收缩舒张动力学及其调控机制。
● 细胞应激与病理机制：探究炎症、缺氧、代谢紊乱或外部刺激等因素对心肌细胞结构、功能及存活的影响。
● 心脏疾病体外建模：构建并研究如遗传性心肌病、药物诱导的心肌损伤、心肌肥厚或心力衰竭等疾病的体外细胞模型。
● 高通量筛选与安全性评价：整合于自动化高通量筛选平台，用于候选化合物库的心脏安全性早期快速评估。