CelloVie标准化iPSC分化流程的人源内皮细胞，具有良好的生理相关性与功能稳定性。该细胞模型表达典型内皮细胞标志物，在结构、基因表达及功能上均高度接近原代人内皮细胞，适用于血管生成、炎症反应、通透性调控等研究，亦可用于多细胞共培养系统与免疫屏障建模。
图：内皮细胞在血管生成能力上展现基因型依赖性差异
野生型（WT）与突变型（Mut）内皮细胞在体外管腔形成实验中的表现。突变组在分支点数量、总管腔长度与闭环结构数量上均显著减少，反映其血管生成能力受损。
技术特性与优势
● 高度生理相关性：稳定表达CD31、VCAM-1、eNOS等关键内皮标志物。
● 全面的功能验证：细胞展现良好的增殖、迁移（如划痕愈合）、体外成管及屏障形成能力。
● 疾病建模适配性强：适用于构建内皮屏障异常相关模型。
● 稳定扩增、操作简便：支持高重复性实验与平台化集成应用
主要应用领域
● 血管功能障碍疾病建模：构建并研究与内皮功能失调相关的疾病模型，如糖尿病、动脉粥样硬化等。
● 基因与药物功能验证：验证特定基因突变或干预内皮细胞功能（如增殖、凋亡、迁移）的影响。
● 细胞迁移与伤口愈合分析：伤口愈合（划痕实验）与细胞迁移速率评估。
● 血管新生机制研究：测试内皮细胞在特定微环境下的体外成管能力，探究血管生成及抑制的调控机制。
● 内皮屏障与炎症反应：分析药物对血管通透性、炎症反应与粘附分子表达的影响分析。